Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
  • Adrenalin
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Países Baixos

Product identification

Nome do medicamento:
Adrenaline, 1 mg/ml oplossing voor injectie
Substância ativa:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QC01CA24
Número da autorização:
  • REG NL 4756
Número de identificação do produto:
  • cdd3248d-5a08-448c-9f1f-3a457753def1
Número de identificação permanente:
  • 600000067598

Product details

Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança:
  • Cattle
    Milk
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Sheep
    Milk
    Meat and offal
    1
    dia
  • Horse
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Pig
    Meat and offal
    1
    dia
  • Cattle
    Milk
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Sheep
    Milk
    Meat and offal
    1
    dia
  • Horse
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Pig
    Meat and offal
    1
    dia
  • Cattle
    Milk
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Sheep
    Milk
    Meat and offal
    1
    dia
  • Horse
    Meat and offal
    Meat and offal
    1
    dia
    Meat and offal
    1
    dia
  • Pig
    Meat and offal
    1
    dia
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)

Availability

Disponível nestes países:
  • Países Baixos
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Países Baixos
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Primeira publicação:
Última atualização:

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067598