600000055428

Product identification

Nazwa leku:

K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

W wodzie do picia lub w mleku

Product details

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

Withdrawal period by route of administration:

W wodzie do picia lub w mleku
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Pigs (for fattening)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01AA02

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Spanish
Dostępne wyłącznie w Spanish
Dostępne wyłącznie w Spanish
Dostępne wyłącznie w Spanish

Additional information

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

5/06/2013

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Laboratorios Karizoo S.A.

Organ odpowiedzialny:

The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numer pozwolenia:

2819 ESP

Data zmiany statusu pozwolenia:

6/06/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowane na: 29/11/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowane na: 29/11/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Spanish (PDF)

Opublikowane na: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)

Opublikowane na: 9/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428