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Product identification

Nome do medicamento:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Substância ativa:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2819 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 29/11/2023

Folheto informativo

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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/11/2023

Rotulagem

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Publicado em: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)
Publicado em: 9/11/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428