600000055428

Product identification

Názov lieku:

K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode/mlieku

Product details

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku

Withdrawal period by route of administration:

Podanie v pitnej vode/mlieku
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Pigs (for fattening)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01AA02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v Spanish
Dostupné len v Spanish
Dostupné len v Spanish
Dostupné len v Spanish

Additional information

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

5/06/2013

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zodpovedný orgán:

The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

2819 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

6/06/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Spanish (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Spanish (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Spanish (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)

Publikované na: 9/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428