Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suini (da ingrasso)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suini (da ingrasso)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2819 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023

Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023

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Pubblicato su: 9/11/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428