Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín (til fitunar)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2819 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 29/11/2023

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 29/11/2023

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Download

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428