Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc (pour engraissement)
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        2
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2819 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
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Publié le: 29/11/2023
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es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

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Publié le: 9/11/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428