Authorised

Product identification

Naziv VMP-a:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • U vodi za piće/mlijeku

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        2
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01AA02
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Odgovorno tijelo:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj autorizacije:
  • 2819 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Preuzimanje datoteka

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428