600000055428

Product identification

Име на ветеринарномедицинския продукт:

K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

телета с неразвити предстомашия
свиня за угояване
бройлер

Начин на приложение:

Прилагане във вода за пиене/мляко

Product details

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Прах за прилагане във вода за пиене/мляко

Withdrawal period by route of administration:

Прилагане във вода за пиене/мляко
- телета с неразвити предстомашия
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
- свиня за угояване
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- бройлер
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01AA02

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Spanish
Налично само на Spanish
Налично само на Spanish
Налично само на Spanish

Additional information

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

5/06/2013

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Laboratorios Karizoo S.A.

Отговорен орган:

The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Номер на лиценза:

2819 ESP

Дата на промяна в статуса на лиценза:

6/06/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Spanish (PDF)

Публикувано на: 29/11/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Spanish (PDF)

Публикувано на: 29/11/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Spanish (PDF)

Публикувано на: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)

Публикувано на: 9/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428