Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, POLLOS Y TERNEROS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (neruminující telata)
  • Prase (ve výkrmu)
  • Kuře (brojleři)
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Skot (neruminující telata)
      • Maso
        7
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase (ve výkrmu)
      • Maso
        2
        day
    • Kuře (brojleři)
      • Maso
        7
        day
      • Vejce
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01AA02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Španelsko
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Odpovědný orgán:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
  • 2819 ESP
Datum změny stavu registrace:

Documents

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 29/11/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 29/11/2023

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 29/11/2023

es-puar-k-dox-500-mg-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)
Publikováno dne: 9/11/2022
Stažení

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055428