BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Dopuszczony
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BOVILIS IBR Marker
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie donosowe
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
- Dostępne wyłącznie w bułgarski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2299
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 17/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 17/10/2023