BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Разрешен
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
BOVILIS IBR Marker
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Назално приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- 10 стъклени флакони лиофилизат (100 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (200 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (100 дози) и стъклен флакон с разтворител (200 ml)
- 10 стъклени флакони лиофилизат (50 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (100 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (50 дози) и PET флакон с разтворител (100 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (50 дози) и стъклен флакон с разтворител (100 ml)
- 10 стъклени флакони лиофилизат (25 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (50 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (25 дози) и стъклен флакон с разтворител (50 ml)
- 10 стъклени флакони лиофилизат (10 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (20 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (10 дози) и стъклен флакон с разтворител (20 ml)
- 10 стъклени флакони лиофилизат (5 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (10 ml)
- 1 стъклен флакон лиофилизат (5 дози) и стъклен флакон с разтворител (10 ml)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2299
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet