Veterinary Medicines

BOVILIS IBR Marker

Разрешен
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, type 1, ge deleted, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
BOVILIS IBR Marker
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Назално приложение
    • говеда
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AD01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • 10 стъклени флакони лиофилизат (100 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (200 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (100 дози) и стъклен флакон с разтворител (200 ml)
  • 10 стъклени флакони лиофилизат (50 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (100 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (50 дози) и PET флакон с разтворител (100 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (50 дози) и стъклен флакон с разтворител (100 ml)
  • 10 стъклени флакони лиофилизат (25 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (50 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (25 дози) и стъклен флакон с разтворител (50 ml)
  • 10 стъклени флакони лиофилизат (10 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (20 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (10 дози) и стъклен флакон с разтворител (20 ml)
  • 10 стъклени флакони лиофилизат (5 дози) и 10 стъклени флакони с разтворител (10 ml)
  • 1 стъклен флакон лиофилизат (5 дози) и стъклен флакон с разтворител (10 ml)

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-2299
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 17/10/2023
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 17/10/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.