Veterinary Medicines

BOVILIS IBR Marker

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVILIS IBR Marker
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2299
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 17/10/2023
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Package Leaflet and Labelling

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