Veterinary Medicines

BOVILIS IBR Marker

Autorizzato
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, type 1, ge deleted, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVILIS IBR Marker
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • bovini
  • Uso intramuscolare
    • bovini
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2299
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/10/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/10/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.