BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Autoriseret
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BOVILIS IBR Marker
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Bulgaria
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
- Kun tilgængelig på Bulgarian
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2299
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 17/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 17/10/2023