BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Heimilað
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BOVILIS IBR Marker
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2299
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/10/2023