BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Autorizat
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVILIS IBR Marker
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Bulgaria
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
- Disponibile numai în Bulgară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-2299
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 17/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 17/10/2023