BOVILIS IBR Marker
BOVILIS IBR Marker
Myönnetty
- Bovine herpesvirus 1, type 1, ge deleted, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
BOVILIS IBR Marker
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Nenään
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AD01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2299
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 17/10/2023
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 17/10/2023