Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Niedopuszczony do obrotu
- Phoxim
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Sheep
-
Meat and offal42day
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AF01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Elanco Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- IS/2/01/001/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024