Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
No autorizado
- Phoxim
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Perros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Ovino
-
Meat and offal42Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AF01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/01/001/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Icelandic (PDF)
Publicado el: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024