Veterinary Medicines

Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni

Non autorizzato
  • Phoxim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cane
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AF01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/01/001/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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