Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Autorisé
- Phoxim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Chien
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Mouton
-
Viande et abats42day
-
- Chien
- Porc
-
Viande et abats10day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/01/001/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Icelandic (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 14/02/2022
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