Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Nem engedélyezett
- Phoxim
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
-
kutya
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Külsőleges alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Külsőleges alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal42day
-
-
sertés
-
Meat and offal10day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP53AF01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco Animal Health GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Felelős hatóság:
- Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
- IS/2/01/001/01
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024