Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Μη εγκεκριμένο
- Phoxim
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Σκύλος
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal42Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AF01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Icelandic Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- IS/2/01/001/01
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
