Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Ikke autorisert
- Phoxim
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Sebacil vet. 500 mg/ml húðlausn, þykkni
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
-
hund
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Liniment, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
sau
-
Slakt42dag
-
-
gris
-
Slakt10dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AF01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IS
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- IS/2/01/001/01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Islandsk (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Islandsk (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Updated on: 27/02/2024