Veterinary Medicines

Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-00247
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
Pobierz