Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Εγκεκριμένο
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Γάλα5Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal18Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Γάλα3Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Γάλα5Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal18Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Γάλα3Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01EW10
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-00247
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/01/2026
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/01/2026
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/10/2024
Updated on: 22/01/2026