Veterinary Medicines

Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-00247
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2025
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
Scaricamento