Veterinary Medicine Information website

Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        5
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-00247
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 22/01/2026
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 22/01/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 28/10/2024
Updated on: 22/01/2026
Lejupielādēt