Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Registrováno
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso12day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mléko5day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Ovce
-
Maso18day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mléko3day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Kůň
-
Maso10day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Prase
-
Maso12day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso12day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mléko5day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Ovce
-
Maso18day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mléko3day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Kůň
-
Maso10day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Prase
-
Maso12day15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01EW10
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
- 8-00247
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 22/01/2026
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 22/01/2026
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 28/10/2024
Updated on: 22/01/2026