Veterinary Medicines

Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Braunglasflasche Type II m. Nitrylgummistopfen u. Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 100 ml Braunglasflasche Type II m. Nitrylgummistopfen u. Aluminiumbördelkappe
  • 50 ml Braunglasflasche Type II m. Nitrylgummistopfen u. Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00247
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/06/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/10/2024
Updated on: 10/06/2025
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