Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Prisulfan 200 mg / 40 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Heimilað
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mjólk5dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mjólk3dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mjólk5dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
Mjólk3dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar15-24 mg Gesamtwirkstoff (Trimethoprim+Sulfadiazin) /kg KGW/ Tag, Achtung: Besonderheiten siehe Fachinformation!
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EW10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-00247
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/01/2026
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/01/2026
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 28/10/2024
Updated on: 22/01/2026
