Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Dopuszczony
- Rafoxanide
- Mebendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W paszy
-
Fallow deer
-
Meat and offal28day
-
-
Chamois
-
Meat and offal60day
-
-
Mouflon
-
Meat and offal60day
-
-
Roe deer
-
Meat and offal28day
-
-
Red deer
-
Meat and offal28day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC59
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/131/04-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
Jak przydatna była ta strona?: