Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek

Autorizzato
  • Rafoxanide
  • Mebendazole
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Daino
  • Camoscio
  • Muflone
  • capriolo
  • cervo
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione con il mangime
    • Daino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Camoscio
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
    • Muflone
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
    • capriolo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • cervo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC59
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/131/04-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2025
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.