Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Autorisert
- Rafoxanide
- Mebendazole
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
dådyr
-
Slakt28dag
-
-
gemse
-
Slakt60dag
-
-
muflon
-
Slakt60dag
-
-
rådyr
-
Slakt28dag
-
-
kronhjort
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC59
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Czech
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/131/04-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 31/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 31/01/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 31/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: