Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek

Autorizovaný
  • Rafoxanide
  • Mebendazole

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Dančí zvěř
  • Jelen
  • Kamzičí zvěř
  • Mufloní zvěř
  • Srnčí zvěř
Způsob podání:
  • Podání v krmivu

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • K dispozici pouze v English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Perorální prášek
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v krmivu
    • Dančí zvěř
      • Maso
        28
        day
    • Jelen
      • Maso
        28
        day
    • Kamzičí zvěř
      • Maso
        60
        day
    • Mufloní zvěř
      • Maso
        60
        day
    • Srnčí zvěř
      • Maso
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP52AC59
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • papír pytel 1 x 5.0 kg

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 96/131/04-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.