Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek

Autorizat
  • Rafoxanide
  • Mebendazole
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cerb lopătar (european)
  • Capra neagră
  • Muflon
  • Căprioară
  • Cerb Carpatin
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    8.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Cerb lopătar (european)
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Capra neagră
      • Carne și organe
        60
        zi
    • Muflon
      • Carne și organe
        60
        zi
    • Căprioară
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Cerb Carpatin
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC59
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/131/04-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 31/01/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 31/01/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 31/01/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."