Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek

Zugelassen
  • Rafoxanide
  • Mebendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Damwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Gamswild
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Mouflon
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC59
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/131/04-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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