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Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek

Autorisé
  • Rafoxanide
  • Mebendazole

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Substance active:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Fallow deer
      • Viande et abats
        28
        day
    • Chamois
      • Viande et abats
        60
        day
    • Mouflon
      • Viande et abats
        60
        day
    • Roe deer
      • Viande et abats
        28
        day
    • Chevreuil
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC59
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/131/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 31/01/2025

Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 31/01/2025

Etiquetage

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Publié le: 31/01/2025
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