Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Autorisé
- Rafoxanide
- Mebendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rafendazol, 10+8mg/g, Perorální prášek
Espèces cibles:
-
Chevreuil
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Fallow deer
-
Viande et abats28day
-
-
Chamois
-
Viande et abats60day
-
-
Mouflon
-
Viande et abats60day
-
-
Roe deer
-
Viande et abats28day
-
-
Chevreuil
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC59
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Czech
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/131/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 31/01/2025
Notice
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Publié le: 31/01/2025
Etiquetage
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Publié le: 31/01/2025
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