Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Dopuszczony
- Iron dextran
- Iron dextran
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Pig
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB03AC
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Iceland
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmacosmos A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmacosmos A/S
Organ odpowiedzialny:
- Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- IS/2/10/009/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- DK/V/0114/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 11/02/2025
Jak przydatna była ta strona?: