Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Zugelassen
- Iron dextran
- Iron dextran
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Island
Verfügbar in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmacosmos A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/10/009/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Dänemark
Verfahrensnummer:
- DK/V/0114/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Island
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 11/02/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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