Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml solution for injection

Autorisiert
  • Iron dextran
  • Iron dextran
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/10/009/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0114/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Spanien

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 11/02/2025
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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