Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml solution for injection

Разрешен
  • Iron dextran
  • Iron dextran

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • свиня
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QB03AC
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Наличен в:
  • Iceland
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Pharmacosmos A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pharmacosmos A/S
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • IS/2/10/009/01
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
  • DK/V/0114/001
Засегната държава членка:

Документи

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 11/02/2025

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 11/02/2025

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Исландски (PDF)
Публикувано на: 11/02/2025
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."