Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Iron dextran
- Iron dextran
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Islandia
Disponible en:
-
Islandia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Inglés
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmacosmos A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmacosmos A/S
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/10/009/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Dinamarca
Número de procedimiento:
- DK/V/0114/001
Estados miembros afectados:
-
República Checa
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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Publicado el: 11/02/2025
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