Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Viðurkennt
- Iron dextran
- Iron dextran
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB03AC
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Fáanlegt í:
-
Ísland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmacosmos A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Pharmacosmos A/S
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/10/009/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Ferilsnúmer:
- DK/V/0114/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Tékkland
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: