Veterinary Medicines

Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn

Heimilað
  • Iron dextran
  • Iron dextran
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml stungulyf, lausn
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    560.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB03AC
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Fáanlegt í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmacosmos A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmacosmos A/S
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • IS/2/10/009/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0114/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Tékkland
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ísland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn

Skjöl

Áletranir

íslenska (PDF)
Birt: 11/02/2025
Sækja

Fylgiseðill

íslenska (PDF)
Birt: 11/02/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenska (PDF)
Birt: 11/02/2025
Sækja