Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Iron dextran
- Iron dextran
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03AC
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Iceland
Descrierea ambalajului:
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
- Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
- IS/2/10/009/01
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DK/V/0114/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 11/02/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 11/02/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 11/02/2025