Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Iron dextran
- Iron dextran
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Islanda
Disponibile in:
-
Islanda
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmacosmos A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmacosmos A/S
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- IS/2/10/009/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Danimarca
Numero di procedura:
- DK/V/0114/001
Stati membri interessati:
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Islanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 11/02/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 11/02/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 11/02/2025
