Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Dopuszczony
  • Sodium chloride

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Worki o pojemności 1000 ml.Worki zwane Viaflo wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/poliamid/polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczn
  • Worki 500 ml zwane Viaflo wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/poliamid/polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej 20 x 500 ml
  • Worki 250 ml zwane Viaflo wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/poliamid/polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej 30 x 250 ml
  • Worki 100 ml zwane Viaflo wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/poliamid/polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczych. Worki umieszczone są w zewnętrznych plastikowych opakowaniach ochronnych z folii poliamidowo/polipropylenowej 50 x 100 ml
  • Worki o pojemności 1000 ml Worki zwane Viaflo wykonane z wielowarstwowego tworzywa polipropylen/poliamid/polietylen. Każdy worek zawiera system portów wykonany z polietylenu, w skład którego wchodzi port do podawania oraz port do dodawania produktów leczniczego, opakowanie 12 x 1000 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0278
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 10/10/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 10/10/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 10/10/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."