Skip to main content
Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Heimilað
  • Sodium chloride

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Geit
  • Hestur
  • Köttur
  • Svín
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0278
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 10/10/2024

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 10/10/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 10/10/2024