Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Εξουσιοδοτημένο
  • Sodium chloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Αίγα
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
  • 0278
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/10/2024
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/10/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/10/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."