Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorisé
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
  • Bovins
  • Chien
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
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    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
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    • Bovins
      • Viande et abats
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    • Chien
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
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  • Voie intraveineuse
    • Chèvre
      • Viande et abats
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    • Cheval
      • Viande et abats
        0
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    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
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    • Bovins
      • Viande et abats
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    • Chien
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
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  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
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    • Cheval
      • Viande et abats
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    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
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    • Bovins
      • Viande et abats
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    • Chien
    • Mouton
      • Viande et abats
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0278
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 10/10/2024
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