Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Myönnetty
  • Sodium chloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Vuohi
  • Hevonen
  • Kissa
  • Sika
  • Nauta
  • Koira
  • Lammas
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Infuusioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Vatsaonteloon
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
  • Laskimoon
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB05BB01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 0278
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 10/10/2024
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 10/10/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 10/10/2024
Lataa